SELANK (10MG)

¿Qué es Selank?

Selank es un heptapéptido de síntesis química con la secuencia Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (CAS 129954-34-3; fórmula C33H57N11O9; peso molecular 751.88 g/mol). Surgió en Rusia, en un centro de biología molecular vinculado a la Academia de Ciencias que trabajó junto con un instituto de farmacología, tomando como base la tuftsina, un péptido corto presente de forma natural en el organismo y asociado a funciones inmunes y neuronales. Se le añadió una cola de tres aminoácidos (Pro-Gly-Pro) para volverlo más resistente frente a las enzimas que normalmente degradan este tipo de moléculas en la sangre.

Selank se ubica dentro de un grupo de péptidos rusos de interés ansiolítico y nootrópico. Se distribuye como material liofilizado de referencia, pensado únicamente para laboratorios que exploran, en modelos preclínicos, temas como la ansiedad experimental, la respuesta al estrés sostenido, la neuroplasticidad y la regulación del sistema inmune. Su uso está reservado exclusivamente a investigación científica (RUO).

Ficha técnica de Selank

Identidad y composición

Hablamos de un heptapéptido sintético cuya secuencia es Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (CAS 129954-34-3; fórmula C33H57N11O9), surgido en Rusia de un trabajo conjunto entre la Academia de Ciencias —a través de su instituto de biología molecular— y un instituto de farmacología. Se concibió como análogo de la tuftsina, un tetrapéptido endógeno que proviene de la inmunoglobulina G y muestra acción inmunomoduladora y neurotrópica; a ese fragmento activo se le añadió la cola C-terminal Pro-Gly-Pro, que multiplica su resistencia frente a las peptidasas del plasma. Ese diseño compacto y estable lo hizo atractivo para estudiar la ansiedad experimental, la neuroplasticidad y la respuesta al estrés. Se ofrece como material liofilizado (RUO).

Mecanismo de acción

Su acción es multimodal y confluye en los sistemas GABAérgico y serotoninérgico. En modelos experimentales ajusta la neurotransmisión inhibitoria del GABA con un efecto ansiolítico que no arrastra sedación, relajación muscular ni riesgo de dependencia, a diferencia de lo que ocurre con las benzodiazepinas. En paralelo reajusta cómo se metaboliza la serotonina en las estructuras límbicas, incrementa el BDNF —mediador de la plasticidad sináptica— y prolonga la vida de las encefalinas al inhibir la enkefalinasa que las degrada. En el frente inmune, herencia de la tuftsina, regula citocinas como la IL-6 y altera cuánto interferón se produce.

Farmacocinética

Como oligopéptido de bajo peso, su cinética la marcan las peptidasas, aunque la cola Pro-Gly-Pro frena esa degradación bastante más que en la tuftsina nativa. En los protocolos se ha explorado con amplitud la vía intranasal, útil porque ayuda a que moléculas peptídicas alcancen el sistema nervioso central, además de la parenteral en animales. Los estudios describen un inicio relativamente rápido y efectos que perduran más allá del tiempo en que el péptido íntegro sigue siendo detectable, algo que se atribuye a la cascada neuroquímica que desencadena, con la inducción de BDNF y encefalinas de por medio.

Evidencia científica

El grueso de los datos viene de la investigación preclínica hecha en Rusia y de pequeños estudios clínicos exploratorios en su país, donde se examinó en cuadros de ansiedad generalizada. Los modelos animales reproducen de forma consistente respuestas de tipo ansiolítico en pruebas conductuales, con mejoras en aprendizaje y memoria ligadas tanto a su faceta nootrópica como al aumento de BDNF. A nivel molecular se han descrito cambios en la expresión génica límbica, en el balance de citocinas como la IL-6 y en el sistema de encefalinas. La literatura internacional revisada por pares es más limitada que la de fármacos convencionales.

Aplicaciones de investigación

En el laboratorio (RUO), su interés se concentra en tres frentes principales:

• Ansiedad experimental, como alternativa a las benzodiazepinas sin sedación ni tolerancia.
• Estrés crónico y sus secuelas neuroquímicas, con seguimiento del equilibrio de neurotransmisores y de BDNF.
• Modulación inmune, herencia de la tuftsina, a través de citocinas como la IL-6 y el interferón.
• Memoria, aprendizaje y neuroplasticidad, dentro de su perfil nootrópico.

Perfil de seguridad

En la literatura preclínica destaca por una tolerabilidad favorable dentro de los contextos ensayados. Frente a las benzodiazepinas, los estudios no observan sedación de peso, relajación muscular, pérdida de coordinación ni la aparición de tolerancia o dependencia tras un uso repetido, y tampoco los cuadros de abstinencia propios de esos ansiolíticos. Su acción inmunomoduladora se investiga como propiedad potencialmente favorable, no como fuente de toxicidad en los rangos estudiados. Aun así, toda la caracterización procede de modelos celulares y animales, no extrapolable a personas, y el manejo exige técnica aséptica y control riguroso de lotes.

Contexto comparativo

Suele contrastarse con dos referentes. Frente a las benzodiazepinas, la diferencia está en que modula los sistemas GABAérgico y serotoninérgico sin la depresión del sistema nervioso central ni el potencial de dependencia de esa familia; separar la acción ansiolítica de la sedación es justo lo que lo vuelve interesante. El segundo espejo es Semax, su hermano nootrópico salido de la misma escuela rusa: comparten origen y clase, pero Semax se inclina hacia lo cognitivo y neuroprotector, mientras que Selank pone el acento en el binomio ansiedad-estrés y en la modulación inmune que hereda de la tuftsina. Entre los análogos de tuftsina, sobresale por la estabilidad que aporta el Pro-Gly-Pro.

Historia y desarrollo

Su desarrollo pertenece a la tradición rusa de péptidos reguladores. Nació del trabajo conjunto entre la Academia de Ciencias, mediante su instituto de biología molecular, y un centro de farmacología, dentro de un programa que buscaba sintetizar equivalentes de péptidos endógenos dotados de propiedades neurotrópicas e inmunomoduladoras. El punto de arranque fue la tuftsina, cuyo talón de Aquiles —lo rápido que se degrada— resolvieron conservando su fragmento activo y añadiéndole la secuencia C-terminal Pro-Gly-Pro. Salió así un heptapéptido estable, de efecto ansiolítico reproducible en los modelos, que acabó como referente de los péptidos ansiolíticos nootrópicos junto a Semax. Hoy circula por el mundo como reactivo de investigación.

Conservación en laboratorio

El liofilizado permanece estable durante largos periodos si se guarda congelado a -20 °C. Tras reconstituirlo en el laboratorio, la solución resultante debe refrigerarse entre 2 y 8 °C y emplearse dentro de los 30 días siguientes. Es recomendable dividirla en alícuotas de un solo uso, resguardar el vial de la luz directa y no someterlo a ciclos repetidos de congelación y descongelación.

Referencias científicas

1. Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorder and neurasthenia (Seredenin SB, et al. · Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im. S.S. Korsakova · 2008) — Estudio de efectos ansiolíticos de Selank sin sedación. PMID 18454096 .
2. Peptide-based Anxiolytics: The Molecular Aspects of Heptapeptide Selank Biological Activity (Vyunova, et al. · Protein & Peptide Letters · 2018) PMID 30255741 .
3. Efficacy of peptide anxiolytic selank during modeling of withdrawal syndrome in rats with stable alcoholic motivation (Kolik, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014) PMID 24913576 .
4. Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats (Kasian, et al. · Behavioural Neurology · 2017)
5. [Optimization of the treatment of anxiety disorders with selank]. (Medvedev VE, et al. · Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova · 2015) PMID 26356395 .
6. [A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders]. (Medvedev VE, et al. · Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova · 2014) PMID 25176261 .
7. Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects. (Panikratova YR, et al. · Dokl Biol Sci · 2020) PMID 32342318 .
8. Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats. (Kolik LG, et al. · Bull Exp Biol Med · 2019) PMID 31625062 .

Preguntas frecuentes sobre Selank

Selank también se busca como: TKPRPGP, TP-7, tuftsina-PGP, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro.

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