NAD+ (500-1000MG)
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NAD+ (?-Nicotinamida Adenina Dinucleótido) de alta pureza en forma de polvo liofilizado, 500mg. Solo para uso en laboratorio — no para uso humano o veterinario.
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¿Qué es NAD+?
NAD+ es una coenzima presente en todas las células vivas, indispensable en reacciones de óxido-reducción y como sustrato de enzimas como las sirtuinas y las PARP. En investigación se distribuye como polvo liofilizado para reconstitución, y sus niveles intracelulares se describen como decrecientes con la edad y bajo estrés metabólico, lo que la coloca en el centro de estudios sobre longevidad celular.
El interés experimental por NAD+ combina bioquímica clásica —su papel como aceptor de electrones en la respiración celular— con líneas más recientes sobre biogénesis mitocondrial, reparación de ADN y modulación del envejecimiento, todas ellas exploradas en modelos preclínicos y ensayos de laboratorio.
Ficha técnica de NAD+
| Nombre | NAD+ |
|---|---|
| Sinónimos | beta-NAD; Nadide; Coenzima I; Cozimasa |
| Número CAS | 53-84-9 |
| Fórmula molecular | C21H27N7O14P2 |
| Peso molecular | 663.43 g/mol |
| Clase | Coenzima de dinucleótido de piridina |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Pureza | ≥99% (HPLC) |
Identidad y composición
El NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido, CAS 53-84-9) responde a la fórmula C21H27N7O14P2 y ronda los 663.43 g/mol. Es una coenzima piridín-nucleótido de la que ninguna célula viva prescinde: participa en reacciones redox y sirve de sustrato a enzimas que la consumen, como las sirtuinas, las PARP y la CD38. Su sal sódica resulta higroscópica y poco tolerante al pH alcalino sostenido, de ahí que se maneje liofilizada. El descenso de sus niveles con la edad la convirtió en diana de la biología del envejecimiento.
Mecanismo de acción
En su faceta redox capta electrones del catabolismo —glucólisis, beta-oxidación, ciclo de Krebs— y los traslada como NADH hacia la cadena respiratoria, donde se produce ATP. Como sustrato consumible alimenta tres familias enzimáticas: las sirtuinas, deacetilasas que regulan la expresión génica y la biogénesis mitocondrial a través de PGC-1α; las PARP, que lo gastan al reparar roturas del ADN; y las NADasas CD38 y SARM1, ligadas a inflamación y a degeneración axonal. En preclínica, su aporte externo abastece estas rutas por captación directa o por rescate desde NMN y NR.
Farmacocinética
El comportamiento del NAD+ exógeno cambia mucho según la vía. Administrado por goteo intravenoso en animales, el plasma muestra picos breves que la CD38 y otras NADasas hidrolizan enseguida hacia nicotinamida y ADP-ribosa; por boca, la degradación digestiva deja una biodisponibilidad prácticamente nula. La vida media de la molécula libre se cuenta en minutos, mientras que los depósitos tisulares repuestos a partir de precursores duran horas. También se ensayan las rutas subcutánea e intranasal, de absorción más lenta pero con exposición más prolongada del tejido de interés.
Evidencia científica
Belenky y colaboradores (2007) mostraron en levadura que la coenzima y sus precursores alargan la vida replicativa a través de SIR2. Yoshino (2011) documentó que reponerla con NMN corrige la disfunción mitocondrial en ratones diabéticos, y Mills (2016) observó que su administración prolongada atenúa el deterioro fisiológico ligado a la edad. Camacho-Pereira (2016) señaló a la CD38 como la NADasa responsable de su caída con los años, mientras que los trabajos de Sinclair e Imai perfilaron el eje SIRT1-NAD+ bajo restricción calórica.
Aplicaciones de investigación
En el laboratorio, la coenzima y sus precursores alimentan líneas de trabajo muy diversas:
- Envejecimiento celular, senescencia y regulación de sirtuinas.
- Biogénesis mitocondrial y rendimiento bioenergético.
- Modelos de neurodegeneración, como Alzheimer, Parkinson y esclerosis múltiple.
- Recuperación tras isquemia cardiaca y esteatosis hepática no alcohólica.
- Reparación del ADN frente a estrés genotóxico y modulación del ritmo circadiano.
- Cofactor de referencia en ensayos in vitro de sirtuinas y PARP.
Perfil de seguridad
Los informes preclínicos describen una tolerancia razonable dentro de los rangos estudiados. Con dosis altas por vía intravenosa se han visto rubor pasajero, ligera aceleración del pulso y náusea, atribuidos a la liberación de nicotinamida y a su conversión en metilnicotinamida. Existe una cautela teórica: elevar la coenzima de forma crónica y artificial podría favorecer células con daño replicativo sin reparar, motivo por el que la investigación oncológica exige controles estrictos. No se han descrito toxicidades específicas de órgano en los estudios subcrónicos revisados.
Contexto comparativo
Frente a sus precursores, el NAD+ íntegro sube los niveles de forma directa pero se absorbe mal por la boca, mientras que NR y NMN resultan más estables y rellenan los depósitos internos por las vías de rescate. Comparado con los inhibidores de CD38, como el 78c o la apigenina, el aporte externo actúa aportando sustrato en lugar de frenar el catabolismo. Y a diferencia de MOTS-c u otros péptidos mitocondriales, funciona como coenzima universal, sin especificidad de tejido.
Historia y desarrollo
La molécula fue descubierta en 1906 por Arthur Harden y William Young mientras estudiaban la fermentación, proceso por el que Hans von Euler-Chelpin recibiría el Nobel en 1929; Otto Warburg describió su papel redox en 1936. El interés moderno renació hacia el año 2000, cuando se comprobó que SIRT1 necesita esta coenzima, colocándola en el corazón de la biología del envejecimiento de la mano de Imai y Guarente. Desde 2013, los trabajos de Sinclair sobre reversión mitocondrial impulsaron la investigación con precursores.
Conservación en laboratorio
En su forma liofilizada, protegida de la luz y la humedad y conservada en frío, NAD+ mantiene su integridad por periodos prolongados. Una vez reconstituida en laboratorio, la solución debe refrigerarse y emplearse en un plazo relativamente corto, ya que el enlace pirofosfato de la molécula es sensible a la hidrólisis, especialmente a temperatura elevada o pH alcalino.
Referencias científicas
- NAD+ in aging, metabolism, and neurodegeneration (Verdin E. · Science · 2015) — Revisión comprensiva del rol de NAD+ en el envejecimiento y metabolismo celular. PMID 26785480 .
- Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD+) and Enkephalinase Inhibition (IV1114589NAD) Infusions Significantly Attenuate Psychiatric Burden Sequalae in Substance Use Disorder (SUD) in Fifty Cases (Blum, et al. · Current Psychiatry Research and Reviews · 2022) PMID 36118157 .
- Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review (Gindri, et al. · American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024) PMID 37971292 .
- Effect of Nicotinamide Adenine Dinucleotide on Heart Failure Caused by Ischemic Cardiomyopathy: A Randomized, Placebo-Controlled Trial. (Yu X, et al. · Am J Cardiovasc Drugs · 2026) PMID 40954388 .
- A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD. (Grant R, et al. · Front Aging Neurosci · 2019) PMID 31572171 .
- NAD⁺ supplementation for anti-aging and wellness: A PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence. (Gallagher C, et al. · Ageing Res Rev · 2026) PMID 41655607 .
- CD38 Dictates Age-Related NAD Decline and Mitochondrial Dysfunction through an SIRT3-Dependent Mechanism. (Camacho-Pereira J, et al. · Cell Metab · 2016) PMID 27304511 .
Preguntas frecuentes sobre NAD+
¿Qué diferencia hay entre NAD+, NMN y NR?
NAD+ es la coenzima activa en sí misma. NMN y NR son precursores que requieren un paso adicional de conversión enzimática dentro de la célula antes de elevar los niveles de NAD+ disponibles para los estudios que los emplean.
¿Por qué la solución de NAD+ se ve amarillenta?
Es una coloración normal del nucleótido disuelto en agua y no indica, por sí sola, que haya degradación, siempre que la preparación se conserve dentro de las condiciones de refrigeración y protección de la luz recomendadas.
¿NAD+ tiene aplicaciones aprobadas en humanos?
El material que se distribuye en este catálogo es exclusivamente para investigación de laboratorio. No está destinado a diagnóstico, tratamiento ni ningún otro uso en personas o animales fuera de un protocolo experimental controlado.
¿En qué reacciones celulares participa NAD+?
Funciona como aceptor de electrones en procesos como la glucólisis y el ciclo de Krebs, y actúa como sustrato de enzimas como las sirtuinas y las PARP, ambas vinculadas con la regulación génica y la reparación del ADN.
¿Cómo se confirma la calidad de cada lote?
Mediante un certificado de análisis específico por lote, que reporta la pureza determinada por HPLC y confirma la identidad del compuesto, disponible para consulta antes de incorporar el material a cualquier protocolo experimental.
NAD+ también se busca como: beta-NAD, Nadide, Coenzima I, Cozimasa.
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