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¿Qué es Glutatión (GSH)?

GSH es la abreviatura habitual del glutatión, un tripéptido con un grupo tiol que las células producen de manera natural y que funciona como el antioxidante no proteico más importante dentro de ellas. Su ficha de identidad incluye el número CAS 70-18-8, la fórmula C10H17N3O6S, un peso molecular de 307.32 g/mol y la secuencia gamma-L-glutamil-L-cisteinil-glicina. ViuPeptides lo distribuye como reactivo destinado a investigación.

La actividad redox del glutatión gira en torno al grupo tiol de su cisteína, lo que explica por qué se ha analizado tanto como sustrato de las enzimas celulares de destoxificación. Otro frente de estudio activo compara la biodisponibilidad de formulaciones alternativas frente a la presentación estándar, un tema que combina investigación preclínica con datos clínicos todavía preliminares.

Ficha técnica de Glutatión (GSH)

NombreGlutatión (GSH)
SinónimosL-Glutatión reducido, GSH, gamma-Glu-Cys-Gly
Número CAS70-18-8
Fórmula molecularC10H17N3O6S
Peso molecular307.32 g/mol
Secuenciagamma-L-glutamil-L-cisteinil-glicina
ClaseTripéptido tiol endógeno, antioxidante intracelular
FormaPolvo liofilizado
Pureza≥99% (HPLC)

Identidad y composición

El glutatión (GSH) es un tripéptido con grupo tiol que la célula fabrica y que encabeza los antioxidantes intracelulares no proteicos. Su ficha química reúne CAS 70-18-8, fórmula C10H17N3O6S, 307.32 g/mol y la secuencia γ-L-glutamil-L-cisteinil-glicina, todo registrado en PubChem (CID 124886). Se lo nombra también L-glutatión reducido. El azufre reactivo (-SH) de la cisteína es el eje de su química redox y de su papel en la limpieza de tóxicos. Se ofrece para investigación en presentación de 1500 mg.

Mecanismo de acción

El glutatión hace de amortiguador redox central: el tiol de su cisteína desactiva radicales de oxígeno y electrófilos, y presta servicio como sustrato o cofactor a tres enzimas de estudio frecuente.

  • Glutatión peroxidasa: baja los peróxidos usando el GSH como fuente de electrones.
  • Glutatión-S-transferasa: pega el GSH a sustancias extrañas para que se eliminen mejor.
  • Glutatión reductasa: rehace GSH desde su versión oxidada (GSSG) con ayuda de NADPH.

Farmacocinética

Se considera baja la absorción por boca del glutatión corriente, por el corte de la γ-glutamiltranspeptidasa y las peptidasas del intestino. De ahí que se hayan probado presentaciones mejoradas —liposomal y micelar—; en un ensayo cruzado y aleatorizado, estas multiplicaron por varias veces la exposición plasmática incremental (iAUC) y el Cmax respecto al polvo simple (PMID 41897500). No hay un valor sólido de semivida en plasma para el GSH nativo, por lo que se omite antes que inventarlo; los aumentos vistos con análogos N-metilados en rata no valen en humano.

Evidencia científica

En personas, la evidencia es corta y se centra en la absorción y en llenar las reservas de GSH. Un ensayo controlado con la versión liposomal durante cuatro semanas anotó subidas de esas reservas —del orden de 40% en sangre entera y 200% en PBMC—, además de cambios inmunes, como la actividad citotóxica de células NK y la multiplicación de linfocitos, y menos marcadores de estrés oxidativo (PMID 28853742). Un cruzado reciente comparó la absorción de formas orales (PMID 41897500). Su valor para la longevidad es preliminar y no concluyente.

Aplicaciones de investigación

Como reactivo (RUO), el glutatión sirve de patrón en bioquímica redox y en el estudio de formulaciones.

  • Trabajo de banco sobre el par GSH/GSSG y sus enzimas (peroxidasa, S-transferasa, reductasa).
  • Cotejo de absorción entre la forma estándar y las variantes liposomal o micelar en modelos.
  • Uso analítico de referencia y descripción del tripéptido.
  • Fuera de todo empleo clínico, alimentario, terapéutico o diagnóstico, y sin saltar a resultados de longevidad.

Perfil de seguridad

Los ensayos revisados hablan de buena tolerancia por vía oral. Con la forma micelar a lo largo de 30 días no hubo cambios de peso en marcadores como ALT, AST, ALP o creatinina, y solo asomaron molestias digestivas leves —hinchazón, náusea— que cedían al tomarla con comida (PMID 41897500). Por ser una molécula propia del cuerpo, el GSH mostró un perfil benigno en las cantidades probadas, si bien escasean datos de largo plazo. Al ser producto de investigación, se maneja con las cautelas del banco y sin destino clínico.

Contexto comparativo

A diferencia de antioxidantes pequeños externos, como las vitaminas C o E, el glutatión es un tiol que el cuerpo regenera con enzimas y que ocupa el corazón del sistema redox mediante el balance GSH:GSSG. Su flanco débil ante otros antioxidantes de boca es la poca absorción del GSH tal cual, lo que empujó las formas liposomal y micelar y el recurso a precursores como la N-acetilcisteína (NAC), que cede cisteína para armar glutatión dentro. La NAC da la materia prima y el GSH ya es el producto listo.

Historia y desarrollo

El glutatión está en casi todas las células y se ha estudiado a fondo en la bioquímica del estrés oxidativo, la defensa inmune y el envejecimiento, con una identidad química bien fijada en repositorios como PubChem (CID 124886). El impulso reciente, cuando se lo trata como material de investigación, no ha ido tanto por la molécula en sí como por vencer su escasa absorción; de ahí las formas mejoradas —liposomal y micelar— puestas a prueba en estudios de absorción y de reservas de GSH (PMID 28853742; PMID 41897500).

Conservación en laboratorio

El glutatión en polvo conviene guardarlo en un sitio fresco, seco y sin luz directa, porque su grupo tiol se oxida con facilidad; si el almacenamiento va a ser largo, es preferible refrigerarlo o congelarlo. Ya disuelto en el laboratorio, debe mantenerse frío y consumirse pronto, o bien repartirse en alícuotas que se congelan por separado.

Referencias científicas

  1. Glutathione: Overview of its protective roles (Forman HJ, et al. · Molecular Aspects of Medicine · 2009) — Revisión comprehensiva del rol protector del glutatión como antioxidante maestro. PMID 18796312 .
  2. Effects of oral glutathione supplementation on systemic oxidative stress biomarkers in human volunteers (Allen, et al. · Journal of Alternative and Complementary Medicine · 2011) PMID 21875351 .
  3. Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function (Sinha, et al. · European Journal of Clinical Nutrition · 2018) PMID 28853742.
  4. The effects of 3 weeks of oral glutathione supplementation on whole body insulin sensitivity in obese males with and without type 2 diabetes: a randomized trial (Søndergård, et al. · Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism · 2021) PMID 33740389 .

Preguntas frecuentes sobre Glutatión (GSH)

¿Qué es el glutatión (GSH)?

Es un tripéptido tiol (gamma-L-glutamil-L-cisteinil-glicina) considerado el principal antioxidante intracelular no proteico, con CAS 70-18-8 y fórmula molecular C10H17N3O6S. Se distribuye como reactivo de investigación (RUO).

¿Cómo actúa en el sistema redox celular?

Su grupo tiol neutraliza especies reactivas de oxígeno y participa en tres enzimas clave —peroxidasa, S-transferasa y reductasa— que en conjunto regulan la razón GSH:GSSG, un marcador del estado redox de la célula.

¿Por qué se investigan formulaciones liposomales o micelares?

Porque la forma estándar del glutatión se absorbe poco por vía oral, ya que las enzimas del intestino la degradan antes de que llegue al torrente sanguíneo. Algunas formulaciones mejoradas han mostrado, en estudios, mayor exposición plasmática que la molécula nativa.

¿Cómo se conserva el producto?

En forma de polvo va en un espacio fresco, seco y resguardado de la luz. Ya preparada como solución, conviene refrigerarla y emplearla pronto, o repartirla en alícuotas y congelarlas para más adelante.

¿Qué tan sólida es la evidencia científica sobre el GSH?

La evidencia clínica es todavía preliminar y se concentra en biodisponibilidad y en el aumento de reservas corporales de glutatión; los estudios de mayor tamaño y seguimiento a largo plazo siguen siendo necesarios.

Glutatión (GSH) también se busca como: GSH, L-Glutatión reducido, Glutatión reducido, gamma-Glu-Cys-Gly.

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